前情提要:IL-8的表現量在胰臟癌腫瘤組織與血清中明顯增加
胰腺壞死物集合(NCs)與其他樣本相比,含有較高的IL-8 和IL-1β
胰腺癌組織中MMP-2、MMP-9呈高表達
利用人體細胞原本就具有的凋亡基因(Bik),讓Bik強化成BikDD,可殺胰臟癌
節錄自
胰臟癌(胰腺癌、胰臟神經內分泌腫瘤),怎麼治?
如何降低IL-8
能降低IL-8:鎂、牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素D、維生素E、兒茶素、花青素、薑黃素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
而且鋅、銅會增加IL-8
Interleukin-1β stimulates matrix metalloproteinase-2 expression via a prostaglandin E2-dependent mechanism in human chondrocytes
白細胞介素-1β(IL-1β)刺激基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)表達
IL-1beta induces expression of matrix metalloproteinase-9
IL-1β誘導基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達
IL-8-induced MMP-9 release from neutrophils
IL-8誘導的嗜中性白血球MMP-9釋放
Expression of interleukin-8 by human melanoma cells up-regulates MMP-2 activity and increases tumor growth
白介素-8(IL-8)表達上調MMP-2活性,增加腫瘤生長
又
Bax-induction gene therapy of pancreatic cancer.
Bax誘導基因治療胰腺癌。
As early as 24 h after treatment with Bax-induction gene therapy, growth inhibition was observed.
早在Bax誘導基因治療24h後,觀察到生長抑制。
Extensive apoptosis on FACS analysis at 48 h was seen after Bax induction.
Bax誘導後48 h觀察到細胞凋亡。
節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12175991 牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素E、兒茶素、花青素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)都能增加Bax基因表達
總結以上:
由於胰臟靠鋅製造胰島素而且胰臟細胞中也含有銅
可是鋅和銅都會刺激IL-8的產生導致胰臟癌
所以胰臟癌可能是IL-8產生過多並缺少其它礦物質或營養對IL-8的抑制造成的
中鏈脂肪酸刺激白細胞介素-8的產生
建議用同時降低IL-1β、IL-8並增加Bax癌細胞凋亡基因的牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素E、兒茶素、花青素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
來治療胰臟癌
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