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胰臟癌(胰腺癌、胰臟神經內分泌腫瘤),怎麼治?Part-II(為什麼胰臟癌很難治?) ... .. ...

已有 131 次閱讀2017-8-11 10:43 PM

前情提要
IL-8的表現量在胰臟癌腫瘤組織與血清中明顯增加
胰腺壞死物集合(NCs)與其他樣本相比,含有較高的IL-8 和IL-1β
胰腺癌組織中MMP-2、MMP-9呈高表達
利用人體細胞原本就具有的凋亡基因(Bik),讓Bik強化成BikDD,可殺胰臟癌
節錄自
胰臟癌(胰腺癌、胰臟神經內分泌腫瘤),怎麼治?


如何降低IL-1β
能降低IL-1β鎂、牛磺酸、
硒、
維生素C、維生素D、維生素E、兒茶素、薑黃素、花青素(http://www.bioes.com.tw/Index.asp?ID=SArticle&PDID=393 )、茄紅素、蜂膠、黃酮類化合物(生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸(https://zh.wikipedia.org/zh-tw/鞣花酸)、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
如何降低IL-8
能降低IL-8鎂、牛磺酸錳、硒、維生素C、維生素D、維生素E、兒茶素、花青素、薑黃素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
而且鋅、銅會增加IL-8

Interleukin-1β stimulates matrix metalloproteinase-2 expression via a prostaglandin E2-dependent mechanism in human chondrocytes
白細胞介素-1β(IL-1β)刺激基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)表達
IL-1beta induces expression of matrix metalloproteinase-9
IL-1β誘導基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的表達
IL-8-induced MMP-9 release from neutrophils
IL-8誘導的嗜中性白血球MMP-9釋放
Expression of interleukin-8 by human melanoma cells up-regulates MMP-2 activity and increases tumor growth
白介素-8(IL-8)表達上調MMP-2活性,增加腫瘤生長

Bax-induction gene therapy of pancreatic cancer.
Bax誘導基因治療胰腺癌
As early as 24 h after treatment with Bax-induction gene therapy, growth inhibition was observed.
早在Bax誘導基因治療24h後,觀察到生長抑制
Extensive apoptosis on FACS analysis at 48 h was seen after Bax induction. 
Bax誘導後48 h觀察到細胞凋亡
節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12175991
牛磺酸錳、硒維生素C、維生素E、兒茶素、花青素茄紅素、異黃酮、鞣花酸ω-3脂肪酸(DHA、EPA)都能增加Bax基因表達
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-752328.html 一次治療淋巴癌、白血病、癌腫瘤及愛滋病的理論及實踐

總結以上
由於胰臟靠鋅製造胰島素而且胰臟細胞中也含有銅
可是鋅和銅都會刺激IL-8的產生導致胰臟癌
所以胰臟癌可能是IL-8產生過多並缺少其它礦物質或營養對IL-8的抑制造成的
中鏈脂肪酸刺激白細胞介素-8的產生
建議用同時降低IL-1β、IL-8並增加Bax癌細胞凋亡基因牛磺酸錳、硒維生素C、維生素E、兒茶素、花青素茄紅素、異黃酮、鞣花酸ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
來治療胰臟癌

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發表評論評論 (2 個評論)

回復 thelord20092017-10-7 10:44 PM
也許胰腺癌的一開始是胰臟銅過高並且缺鋅造成的

胰腺癌組織HIF-1α、Bcl-XL蛋白表達率分別為63.4%和87.8%, HIF-1α mRNA和Bcl-XL mRNA的表達率分別為71.4%和80.9%
節錄自http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh?DocID=16713257-200704-7-2-87-89-a

HIF-1α在胰腺癌組織中呈高表達,HIF-1α可通過上調VEGF的表達促進胰腺癌組織中的微血管形成
節錄自http://www.tumorsci.org/abstract.htm?aid=OJ160413000680cJfLiO

雖然
鋅、銅會增加IL-8
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-741140.html

不過
IL-4下調HIF-1α
能提高IL-4的元素:
鋅、維生素A
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-757654.html

而且
Copper promotion of angiogenesis has been known for more than two decades
銅促進血管生成已經知道了二十多年
Copper stimulation of factors involved in vessel formation and maturation, such as vascular endothelial
growth factor (VEGF), is mainly responsible for its angiogenesis effect.
涉及血管形成和成熟的因素如血管內皮生長因子(VEGF)的銅刺激,主要負責其血管生成作用。
Copper is required for the activation of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1),
a major transcription factor regulating the expression of VEGF.
缺氧誘導因子-1(HIF-1)是調節VEGF表達的主要轉錄因子,需要銅來啟動。
節錄自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19355887

再說
胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原、脂肪酶、澱粉酶等。
節錄自https://baike.baidu.com/item/胰腺
而這些酶可能很多都和鋅有關
缺少鋅造成這些酶無法啟動活化代謝物質而產生毒素累積的話
也許就是胰腺癌一開始產生的主因

不過由於胰臟已經產生癌細胞
再加上鋅、銅都會增加IL-8
IL-8的表現量在胰臟癌腫瘤組織與血清中明顯增加
所以治療胰臟癌時不可能光用鋅去降低HIF-1來治療
當然還是要配合其它可以降低IL-8的物質
能降低IL-8:鎂、牛磺酸、錳、硒、維生素C、維生素D、維生素E、兒茶素、花青素、薑黃素、茄紅素、異黃酮、鞣花酸、ω-3脂肪酸(DHA、EPA)
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-741140.html
回復 thelord20092018-6-15 06:07 PM
也許鎂+維它命C才是治療胰腺癌的主力

胰腺癌組患者血清IL-10的水平高於對照組,差別有顯著性
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-706436.html

IFN-γ抑制IL-10
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-762461.html
能下調抗炎因子IL-10:鎂、牛磺酸
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-742022.html

能提高IFN-γ的元素:
鋅、硒、錳、維生素C(http://www.easydacom.com.tw/products.jsp?pclass=2&pid=85 )、高劑量維生素E、茄紅素
、大豆異黃酮、蜂膠黃酮、
多醣體(http://www.easydacom.com.tw/products.jsp?pclass=0&pid=2 )
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-750609.html

能提高IL-10的元素:鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E
節錄自http://blog.eyny.com/blog-5788411-750609.html

雖然鋅、錳、硒能提高IFN-γ
但也能提高IL-10
因此單獨降低IL-10的鎂及不會提高IL-10只會提高IFN-γ的維它命C,對於治療胰腺癌就越顯重要。

由於
鋅、錳、硒這些對人體有益的營養元素
既能提高IFN-γ
也能提高IL-10
因此胰腺癌才這麼難治

如果直接注射大量免疫因子IFN-γ
或許會比補充營養元素產生免疫因子的治療來得迅速。
(似乎所有健康食物都同時含鎂、鋅、錳、硒)

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