神經母細胞瘤是好發於兒童的惡性腫瘤,它源自於發育為人體交感神經系統的神經脊細胞(neural crest cells)。 腫瘤可發生在交感神經系統分佈的任一部位,但最常發生在後腹腔,尤其一半以上原發在腎上腺的位置。
通常會因為孩童的腹部腫脹、隆起而在腹部發現腫瘤。病童的食慾會變差(因而導致體重下降)
病童可能會有紅血球、白血球或是血小板不足的現象,因而導致貧血、免疫力不足或是凝血功能不佳的症狀
食慾會變差:缺鎂、鋅、維它命B1、B3、B5、GABA、甲硫氨酸、色氨酸
抑制交感神經過度興奮:鎂、鋅、硒、維它命B1、牛磺酸(甲硫胺酸+維它命B6合成)、GABA(色胺酸+維它命B6合成)
缺鋅時白血球的生成和釋放會減少
血液中大約有85﹪的鋅存在紅血球內。
維生素A缺乏會影響運鐵蛋白的合成,致造血功能下降,造成幼紅細胞增值分化障礙,維生素A缺乏時機體對感染的易感性增加,從而抑制骨髓造血。
維生素A治療增加紅血球生成素(簡稱EPO)的產生
血友病和缺乏維它命A...有很大的關係
...(1)
SOD1 is neuroprotective
SOD2 also has important neuroprotective roles.
SOD3 has neuroprotective roles
SOD1是神經保護的
SOD2也具有重要的神經保護作用。
SOD3具有神經保護作用
在人體中(與其他哺乳動物和大多數脊索動物相似),超氧化物歧化酶也含有三類:
SOD1定位於細胞質中;SOD2位於粒線體;
SOD1和SOD3的活性位點含有銅和鋅,而SOD2則含有錳。
...(2)
神經母細胞瘤 ( Neuroblastoma )
MMP-2 and MMP-9 were coexpressed in neuroblastoma and exhibited an intratumor variability
of staining intensity.
MMP-2和MMP-9在神經母細胞瘤中共表達,並顯示染色強度的腫瘤內變異性。
MMP-2 and MMP-9 immunoreactivity had no association with mass screened cases or with age of the patients.
Increased expression of MMP-2 in stromal tissues of neuroblastoma had significant association with
advanced clinical stages (chi2 test, P < .05). However, the expression of MMP-9 in neuroblastoma
had no association with clinical stages and prognosis.
MMP-2和MMP-9免疫反應性與大量篩選病例或患者年齡無關。
MMP-2在神經母細胞瘤基質組織中的表達增加與晚期臨床分期有顯著的相關性(chi2檢驗,P <0.05)。 然而,MMP-9在神經母細胞瘤中的表達與臨床分期和預後無關。
Decreased expression of TIMP-2 also had significant relationship with advanced clinical stages
TIMP-2的表達降低也與晚期臨床分期(chi2檢驗,P <0.05)有顯著的相關性。
In neuroblastoma, stromal tissues are actively involved in the complex interaction between MMP-2 and TIMP-2
in extracellular matrix degradation during tumor progression, and TIMP-2 expression
is inversely correlated with the corresponding MMP-2.
在神經母細胞瘤中,基質組織積極參與MMP-2和TIMP-2在腫瘤進展期間細胞外基質降解中的複合相互作用,
TIMP-2表達與相應的MMP-2呈負相關。(意思也就是要降低MMP-2表達才會增加TIMP-2表達)
...(3)
能增加TIMP-2:
IL-1β inhibition on TIMP-1 and TIMP-2 production.
IL-1β對TIMP-1和TIMP-2產生抑制作用
TIMP-2 protein and mRNA expression was induced by IL-4 in a dose- and time-dependent manner
TIMP-2蛋白和mRNA表達由IL-4以劑量和時間依賴性方式誘導
IL-1明顯增強了MMP-2(明膠酶A),MMP-9(明膠酶B)
能降低IL-1β(IL-1):鎂、牛磺酸、
鋅、硒、錳、
維生素A、
黃酮類化合物(生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸
能提高IL-4的元素:
鋅、維生素A、兒茶素、花青素、茄紅素、薑黃素、黃酮類化合物(蜂膠黃酮、生物類黃酮、大豆異黃酮)
...(4)
總結以上(1)(2)(3)(4):