IL-10 was more strongly expressed in SCC compared with benign growths.
from BCC and SCC biopsy specimens.
while IL-10 mRNA were strongly expressed in BCC lines.
IL-10 inhibits human T cell proliferation and IL-2 production.
IL-10抑制人類T細胞增殖和IL-2產生。
Interleukin 10 (IL-10) inhibits human lymphocyte interferon gamma-production by suppressing natural killer cell stimulatory factor/IL-12 synthesis in accessory cells.
白細胞介素10(IL-10)通過抑制輔助細胞中的自然殺傷細胞刺激因子/ IL-12合成來抑制人淋巴細胞干擾素γ(IFN-γ)產生。
IL-4 enhances IL-10 production in Th1 cells
IL-4增強Th1細胞中IL-10的產生
IL-4-mediated inhibition of IFN-gamma production by CD4+ T cells
IL-4介導的CD4 + T細胞對IFN-γ產生的抑制作用
IFN-gamma suppressed expression of IL-10 mRNA and protein
in a dose-dependent manner.
IFN-γ以劑量依賴性方式抑制IL-10 mRNA和蛋白質的表達。
In vivo IL-2 neutralization inhibits IL-4 production in two models.
體內IL-2中和抑制兩種模型中IL-4的產生。
N-Acetyl-L-cysteine (NAC) is an antioxidant precursor
of intracellular glutathione (GSH)
N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)是細胞內穀胱甘肽(GSH)的抗氧化劑前體
In vitro, NAC and GSH have been shown to act on T cells by increasing
interleukin (IL) 2 production
在體外,已證明NAC和GSH通過增加白細胞介素(IL)2產生
We report here that NAC and GSH decrease in a dose-dependent manner
human IL-4 production
我們在此報導NAC和GSH以劑量依賴性方式減少產生人IL-4
意思也應該就是增加IL-2可以降低IL-4的產生
由以上可知
IL-2降低IL-4
IFN-γ抑制IL-10
IL-4抑制IFN-γ
IL-10抑制IL-2、IFN-γ
IL-4增強IL-10
由以上可知
由於
基底細胞癌(BCC)IL-4和IL-10強烈表達(大部分的癌症屬性應屬於這種)
鱗狀細胞癌(SCC)IL-10更強表達
所以
大部分的癌症必須要以降低IL-4和IL-10為治療手段
又
IL-2降低IL-4
IFN-γ抑制IL-10
因此
大部分的癌症應該要以提升IFN-γ為主、IL-2為輔為治療手段
也因此肺癌的鱗狀細胞癌(SCC)也應該要以提升IFN-γ為治療手段
上方已經說明鋅對治療鱗狀細胞癌(SCC)有正面效應
而
能提高IFN-γ的元素:鋅、硒、錳、維生素C、高劑量維生素E
總結以上:
可能治療癌症的手段只有三種
一種是提升提升IFN-γ為主、IL-2為輔為治療手段