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日誌

肺腺癌(肺癌),怎麼治?Part-II(也許治療大部分癌症的基礎是以IFN-γ為主,IL-2為輔。 ...

已有 131 次閱讀2018-6-10 06:41 AM

前情提要
非小細胞肺癌(NSCLC)有兩種主要組織學亞型:腺癌(AC)和鱗狀細胞癌(SCC)
非小細胞肺癌(NSCLC)有五種情況,衍伸出來的細胞因子,IL-5及IL-10在所有腫瘤的情況都有出現,IL-4只出現在五種情況中的三種,對比之下,IL-2和IFN-r在所有非小細胞肺癌(NSCLC)腫瘤的情況中都沒出現過
這些話的意思也就是,因為缺少IL-2和IFN-r,所以腫瘤才沒有被毒殺,所以腫瘤才沒有凋亡
維生素A可能和治療鱗狀細胞癌(SCC)有關
能提高IL-2的元素鋅、銅、硒、維生素A、維生素C(與非惡性肺組織相比,肺腫瘤組織中金屬硫蛋白和銅濃度顯著升高。)
能提高IFN-γ的元素鋅、硒、錳、維生素C、高劑量維生素E

squamous cell carcinoma (SCC) 
鱗狀細胞癌(SCC)
Most importantly, the SCC burden was reduced after Zn supplementation
最重要的是,SCC負荷在補充Zn(鋅)後降低

esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)
食管鱗狀細胞癌(ESCC)
The present study shows that zinc supplementation significantly 
inhibits proliferation of ESCC cell lines
本研究顯示補充劑顯著抑制ESCC細胞系的增殖

two different skin cancers, basal cell carcinoma (BCC) 
and squamous cell carcinoma (SCC)
兩種不同的皮膚癌,基底細胞癌(BCC)和鱗狀細胞癌(SCC)
IL-4 and IL-10, were strongly expressed in BCC
IL-4和IL-10在BCC中強烈表達
IL-10 was more strongly expressed in SCC compared with benign growths.
與良性生長相比,SCC中IL-10更強表達
 tumor and tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell lines were derived 
from BCC and SCC biopsy specimens.
腫瘤和腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)細胞係來源於BCC和SCC活檢標本。
IL-2 and IFN-gamma mRNAs were expressed in TIL, 
while IL-10 mRNA were strongly expressed in BCC lines.
IL-2和IFN-γmRNAs在TIL中表達,而IL-10 mRNA在BCC系中強烈表達
所以治療基底細胞癌(BCC)和鱗狀細胞癌(SCC)要降低IL-4和IL-10

抗炎、抗癌的細胞因子之間的關係是這樣子
抗炎的細胞因子有IL-4、IL-10
IL-10 inhibits human T cell proliferation and IL-2 production.
IL-10抑制人類T細胞增殖和IL-2產生
Interleukin 10 (IL-10) inhibits human lymphocyte interferon gamma-production by suppressing natural killer cell stimulatory factor/IL-12 synthesis in accessory cells.
白細胞介素10(IL-10)通過抑制輔助細胞中的自然殺傷細胞刺激因子/ IL-12合成來抑制人淋巴細胞干擾素γ(IFN-γ)產生

IL-4 enhances IL-10 production in Th1 cells
IL-4增強Th1細胞中IL-10的產生
IL-4-mediated inhibition of IFN-gamma production by CD4+ T cells 
IL-4介導的CD4 + T細胞對IFN-γ產生的抑制作用

IFN-gamma suppressed expression of IL-10 mRNA and protein 
in a dose-dependent manner.
IFN-γ以劑量依賴性方式抑制IL-10 mRNA和蛋白質的表達

In vivo IL-2 neutralization inhibits IL-4 production in two models.
體內IL-2中和抑制兩種模型中IL-4的產生

N-Acetyl-L-cysteine (NAC) is an antioxidant precursor 
of intracellular glutathione (GSH)
N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)是細胞內穀胱甘肽(GSH)的抗氧化劑前體
In vitro, NAC and GSH have been shown to act on T cells by increasing 
interleukin (IL) 2 production
在體外,已證明NAC和GSH通過增加白細胞介素(IL)2產生
We report here that NAC and GSH decrease in a dose-dependent manner 
human IL-4 production
我們在此報導NAC和GSH以劑量依賴性方式減少產生人IL-4
意思也應該就是增加IL-2可以降低IL-4的產生

由以上可知
IL-2降低IL-4
IFN-γ抑制IL-10
IL-4抑制IFN-γ
IL-10抑制IL-2、IFN-γ
IL-4增強IL-10
由以上可知
由於
基底細胞癌(BCC)IL-4和IL-10強烈表達(大部分的癌症屬性應屬於這種)
鱗狀細胞癌(SCC)IL-10更強表達
所以
大部分的癌症必須要以降低IL-4和IL-10為治療手段
IL-2降低IL-4
IFN-γ抑制IL-10
因此
大部分的癌症應該要以提升IFN-γ為主、IL-2為輔為治療手段
也因此肺癌的鱗狀細胞癌(SCC)應該要以提升IFN-γ為治療手段

上方已經說明對治療鱗狀細胞癌(SCC)有正面效應
能提高IFN-γ的元素鋅、硒、錳、維生素C、高劑量維生素E

總結以上
可能治療癌症的手段只有三種
一種是提升提升IFN-γ為主、IL-2為輔為治療手段
剩下一種則是降低IL-4為治療手段(例如http://blog.eyny.com/blog-5788411-754390.html)

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