凋亡蛋白酶(caspases)
凋亡蛋白酶(caspase 是cysteine-containing asparte-specific protease的縮寫)
是半胱氨酸的蛋白酶。至今已發現 14種caspase,依據結構和功能的不同可分為 3 組。
具有 large-prodomain的 Caspase-2,-8,-9,-10是細胞凋亡的起始 Caspase;
具有small-prodomain的 Caspase-3,-6,-7則主要與細胞凋亡的最終執行有關,是效應 Caspase;
另一組由 Caspase-1,-4,-5,-14組成,與細胞凋亡關係不是很密切,
主要與發炎信號的產生和免疫調節有關。
節錄自https://smallcollation.golb(的相反)spot.com/2013/08/caspases.html#gsc.tab=0
人胃癌組織caspase-3表達較低, 而Bcl-XL及Cox-2表達較高.
鹽酸氨酮戊酸散(ALA)-光動力療法(PDT)對皮膚鱗狀細胞癌A431細胞中Caspase-3及Caspase-7
表達的影響。
ALA-PDT對皮膚鱗狀細胞癌A431細胞的增殖抑制可能是通過誘導Caspase-3及Caspase-7的表達
,引起細胞的凋亡從而發揮作用。
X線誘導後鼻咽癌CNE-2細胞呈典型的凋亡改變.凋亡細胞中有明顯的Caspase-3激活,
其Caspase-3的活性增高
活化癌症細胞內的Caspase-7酵素,達到消滅癌細胞的效果
Interferon gamma induces upregulation and activation of caspases 1, 3, and 8
to produce apoptosis in human erythroid progenitor cells.
干擾素γ誘導caspases-1,-3,-8的上調產生細胞凋亡
Interferon-gamma treatment elevates caspase-8 expression
干擾素-γ處理提高caspase-8的表達
RNase protection assays showed that the caspase-1, -2, -6, -8, and -9 mRNAs
were upregulated by IFNγ, whereas the caspase-5 and -7 mRNAs were not increased.
核糖核酸酶保護實驗表明,caspase-1, -2, -6, -8, and -9mRNAs被IFNγ上調,
而caspase-5和-7 mRNA沒有增加。
Of the bcl-2 family members, IFN-γ directly induced bak but notably not bax
在bcl-2家族成員中,IFN-γ直接誘導bak,但顯著不誘導bax
In contrast, mitochondria-targeted Bak leads to enhanced caspase 7
and PARP cleavage in comparison with the ER-targeted Bak.
線粒體靶向的Bak導致增強的caspase 7
Whereas IL-4 and PPARgamma ligands failed to induce cleavage of Bid
and release of cytochrome c from mitochondria,
they caused translocation of the proapoptotic protein Bax from cytoplasm
to mitochondria with a concomitant decrease in the Bcl-x(L) level.
儘管IL-4和PPARgamma配體未能誘導Bid和線粒體釋放細胞色素c,
但它們引起促凋亡蛋白Bax從細胞質轉移至線粒體,伴隨著Bcl-x(L)水平的降低。
the resulting overweight of Bax commits the cell to apoptosis via caspase-3.
Bax的過量導致細胞通過caspase-3凋亡。
總結以上:
由以上可知
干擾素-γ(IFN-γ)跟細胞凋亡的起始Caspase-2,-8,-9上調有關,也跟細胞凋亡的最終執行caspases-3,-6,-7有關,IFN-γ直接誘導bak,Bak導致增強的caspase 7。
IL-4和促凋亡蛋白Bax有關,Bax導致細胞通過caspase-3凋亡。
干擾素-γ和IL-4導致癌細胞死亡的結果也呼應了
全套治療所有癌症的食材參考Part-VI(雖然IL-10對消滅癌細胞可能沒幫助,但卻可以防止癌轉移。)
的總結:
由上方可知IL-2及IL-10對於治療癌症都有負面的地方(有助於癌細胞,儘管IL-10可以防止癌轉移。)
因此真正毒殺癌細胞的恐怕只剩下IFN-γ、IL-4
也呼應
全套治療所有癌症的食材參考Part-VIII(治療癌症的基本營養、IL-4超重要)
的治療癌症的基本營養、IL-4超重要
能提高IL-4的元素:鋅、維生素A、兒茶素、茄紅素、薑黃素、黃酮類化合物(蜂膠黃酮、生物類黃酮、大豆異黃酮)、鞣花酸
能提高IFN-γ的元素:鋅、硒、錳、維生素C、高劑量維生素E、茄紅素、大豆異黃酮、蜂膠黃酮、多醣體